CC-4GV9

有著深入扎實的系統(tǒng)學識和實踐經驗，質量保證部的稽查團隊成員擁有10~15年臨床研究領域工作經驗，在臨床研究項目運營和管理、質量管理和質量保證、稽查和迎接藥政核查等方面。我們通過將質量管理原則、GCP指南和藥政監(jiān)管要求納入我們的標準操作程序、工作說明、員工培訓指南等內部流程來實現(xiàn)這一目標。質量管理體系專注于對研究特定風險的控制，確保數(shù)據的完整性和受試者的保護和安全。這種操作協(xié)同確保了方案依從性，識別

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